近日，美國加利福尼亞州發(fā)生多起接種特定批次莫德納新冠疫苗后產(chǎn)生不良反應(yīng)的事件。加州公共衛(wèi)生部因而建議，在美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）和食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）結(jié)束對該批次莫德納疫苗不良反應(yīng)事件的審查之前，暫停接種該批次疫苗。

據(jù)俄羅斯衛(wèi)星通訊社1月18日報道，美國CDC和FDA目前正在對大約10人注射莫德納041L20A批次新冠疫苗后“可能的嚴重過敏反應(yīng)”事件進行審查。根據(jù)加州公共衛(wèi)生部的說法，該批次莫德納新冠疫苗被懷疑“產(chǎn)生不良反應(yīng)事件的數(shù)量超出正常水平”。1月17日，加州公共衛(wèi)生部發(fā)表聲明稱，建議暫停接種該批次莫德納新冠疫苗。

據(jù)俄羅斯衛(wèi)星通訊社報道，上述事件似乎是在一個社區(qū)診所內(nèi)發(fā)生的。根據(jù)一份報告，該診所24小時內(nèi)有約10人在接種疫苗后要求醫(yī)療監(jiān)護。在報告了不良反應(yīng)后，該診所關(guān)閉了數(shù)小時。

加州流行病學(xué)家艾瑞卡·潘博士表示，目前美國已向該州的287家醫(yī)療機構(gòu)分發(fā)了33萬劑莫德納新冠疫苗，但這是該州首次有報道稱接種者對該疫苗有過敏反應(yīng)。

去年12月，波士頓也曾報道過一次莫德納新冠疫苗引起的急性過敏事件，當(dāng)時一名醫(yī)生接種了莫德納疫苗。

美國醫(yī)學(xué)機構(gòu)同時正在調(diào)查幾例對輝瑞- BioNTech新冠疫苗嚴重不良反應(yīng)的病例。