吉利德的瑞德西韋仍對新冠奧密克戎變異株具有活性，但還需實驗測試證明。

12月3日，吉利德科學（以下簡稱“吉利德”）發(fā)布了《關于瑞德西韋和SARS-CoV-2奧密克戎變異株的聲明》（以下簡稱“《聲明》”）稱，對SARS-CoV-2奧密克戎變異株的現(xiàn)有遺傳學信息進行了分析，結果發(fā)現(xiàn)與之前變異毒株相比，病毒RNA聚合酶中并未發(fā)現(xiàn)新的普遍突變。這提示瑞德西韋仍對奧密克戎變異株具有活性。吉利德表示將開展實驗室測試以確認這一分析結果。

具體而言，《聲明》解釋說，瑞德西韋通過靶向病毒RNA聚合酶直接抑制SARS-CoV-2在受感染的細胞內復制。通過對奧密克戎變異分離株的200多個現(xiàn)有序列（包括來自南非、亞洲和歐洲的序列）的初步遺傳學分析表明，與之前的病毒變異株相比，奧密克戎變異株中不存在預期能夠改變SARS-CoV-2病毒RNA聚合酶的新突變。這提示瑞德西韋對奧密克戎變異株仍具有活性。

《聲明》進一步指出，除基因分析外，吉利德正繼續(xù)通過體外抗病毒活性測試，評估瑞德西韋對已知SARS-CoV-2變異株的活性。瑞德西韋的抗病毒活性已在SARS-CoV-2所有主要變異株（包括Alpha、Beta、Gamma、Delta和Epsilon）的體外測試中得到證實。由于病毒RNA聚合酶的相似性，這些實驗室研究結果也表明瑞德西韋對奧密克戎變異株仍具有活性。

吉利德強調，迄今為止，在所有已知的病毒關注變異株和存疑變異株中，尚未發(fā)現(xiàn)任何可顯著改變瑞德西韋靶向的病毒RNA聚合酶的重大基因變化。

美國吉利德科學研發(fā)的抗病毒藥物瑞德西韋是最早被給予眾望的新冠特效藥，該藥已經(jīng)于2020年10月被批準用于治療新冠住院患者，成為美國首個正式獲批的新冠治療藥物。

不過，自獲批以來，瑞德西韋一直面臨爭議。一是其注射劑的劑型限制了該藥只能在醫(yī)療機構使用，二是權威機構對其療效始終存在爭議，如2020年11月，世界衛(wèi)生組織曾建議不要將瑞德西韋用于治療新冠肺炎住院患者，原因是比較幾種藥物對新冠肺炎的治療效果，目前無任何證據(jù)證明瑞德西韋可以改善患者生存率或對呼吸設備的需求。