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瞄準(zhǔn)失控的運動“油門”,中國學(xué)者提出帕金森病新型神經(jīng)調(diào)控療法
·D1神經(jīng)元就像“油門”,而D2神經(jīng)元就像“剎車”,研究團隊進行了大膽設(shè)想:是否可以通過特異性調(diào)控作為運動“油門”的D1神經(jīng)元所在的神經(jīng)環(huán)路,從而干預(yù)帕金森???

中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院路中華、戴輯、鮑進團隊。圖片來源:中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院
北京時間11月2日晚23時,中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院路中華、戴輯、鮑進團隊在《細(xì)胞》(Cell)雜志發(fā)表最新研究,他們提出了一種用于治療帕金森?。≒D)的新型神經(jīng)調(diào)控技術(shù)。
在前期非人靈長類動物上的實驗表明,該療法在不影響大腦其他神經(jīng)環(huán)路的情況下,對帕金森病累及的關(guān)鍵神經(jīng)環(huán)路進行精準(zhǔn)靶向干預(yù),為帕金森病臨床治療提供了潛在的全新策略。
研究團隊介紹,當(dāng)前,醫(yī)學(xué)界對于帕金森病的確切病因和發(fā)病機制并不明確。過往的研究表明,影響帕金森病有兩條關(guān)鍵神經(jīng)環(huán)路,分別是“直接通路”和“間接通路”,兩條環(huán)路各有一類關(guān)鍵的神經(jīng)元,即促進運動的D1中棘神經(jīng)元,和抑制運動的D2中棘神經(jīng)元,研究團隊瞄準(zhǔn)了D1神經(jīng)元。
“D1神經(jīng)元就像‘油門’,而D2神經(jīng)元就像‘剎車’,當(dāng)車子想要啟動時,‘油門’踩不動,‘剎車’松不開,車身就會不停的顫,自然就啟動不了了,帕金森病人亦是如此?!闭撐耐ㄓ嵶髡摺⑸钲谙冗M技術(shù)研究院腦認(rèn)知與腦疾病研究所(以下簡稱“深圳先進院腦所”)研究員路中華解釋道,正是由于中腦黑質(zhì)腦區(qū)的多巴胺神經(jīng)元大量死亡,不能精準(zhǔn)調(diào)控D1和D2神經(jīng)元,使得D1神經(jīng)元的運動促進作用降低,而D2神經(jīng)元的抑制運動作用增強,導(dǎo)致其所在的兩條關(guān)鍵神經(jīng)環(huán)路活動失調(diào),進而產(chǎn)生一系列運動障礙癥狀。
對此,研究團隊進行了大膽設(shè)想:是否可以通過特異性調(diào)控作為運動“油門”的D1神經(jīng)元所在的神經(jīng)環(huán)路,從而干預(yù)帕金森?。?/p>
研究團隊提出了一種全新的帕金森病神經(jīng)調(diào)控技術(shù),即向大腦的黑質(zhì)腦區(qū)遞送可高效感染神經(jīng)元軸突的逆向AAV病毒,用以標(biāo)記上游紋狀體D1神經(jīng)元的軸突,而紋狀體D2神經(jīng)元的軸突遠(yuǎn)在蒼白球,因此在結(jié)構(gòu)上杜絕了被標(biāo)記的可能。隨后,用化學(xué)遺傳學(xué)手段對D1神經(jīng)元所在的“直接通路”進行精準(zhǔn)活動調(diào)控,從而實現(xiàn)對帕金森癥運動癥狀的靶向干預(yù)。
但大腦的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中,存在著近千億個神經(jīng)元,想要特異性調(diào)控D1神經(jīng)元,且不影響其他神經(jīng)元功能,并起到治療帕金森病的治療功效,并非易事。“以往的研究表明,想要特異性調(diào)控D1神經(jīng)元的功能,并起到治療帕金森病運動癥狀的功效,需要對D1神經(jīng)元進行遺傳改造和操控,這是完全無法在靈長類動物和人腦中實施的?!闭撐墓餐ㄓ嵶髡摺⑸钲谙冗M院腦所研究員鮑進說。
自2017年開始,團隊開展了大量的實驗和多輪篩選,最終獲得了可適配新策略的三個關(guān)鍵組件:高效且特異性逆向標(biāo)記D1神經(jīng)元的AAV病毒衣殼、中棘神經(jīng)元強效啟動子、以及與系統(tǒng)給藥匹配的化學(xué)遺傳學(xué)元件。這三個關(guān)鍵組件組成的新型神經(jīng)調(diào)控工具,可特異性調(diào)控D1神經(jīng)元所在的直接通路,并恢復(fù)帕金森病中受損的運動功能。
論文共同通訊作者、深圳先進院腦所副研究員戴輯博士表示:“我們將這一技術(shù)進行了動物驗證實驗,發(fā)現(xiàn)該方法不僅在帕金森小鼠模型中驗證有效,更在非人靈長類的帕金森獼猴模型中同樣有效,該方法顯著降低了帕金森動物模型的幾乎所有核心運動癥狀?!?/p>
據(jù)悉,在當(dāng)前的帕金森病臨床治療中,幾乎所有帕金森病人在早期都會采取服用左旋多巴為治療方式,然而,大約有30%的病人在服用2-3年后,會出現(xiàn)異動癥為代表的副作用,表現(xiàn)為肢體或面部不自主動作、舞蹈樣的運動、肌肉扭曲或抽搐等。5年后則會超過50%,對于晚期患者,左旋多巴則難以起到治療效果。
“令人振奮的是,對比現(xiàn)有的左旋多巴藥物治療,新技術(shù)表現(xiàn)出了三個獨有優(yōu)勢:第一,新型神經(jīng)調(diào)控療法起效更快;第二,單次給藥后藥效維持至少24小時,而左旋多巴通常藥效不超過6小時;第三,在長期持續(xù)給藥(超過8個月)后藥效穩(wěn)定,且不會引發(fā)服用左旋多巴后常見的副作用?!甭分腥A在描述這一新型神經(jīng)調(diào)控技術(shù)的療效時說道。
美國國家醫(yī)學(xué)科學(xué)院院士、美國國家精神衛(wèi)生研究所前所長、著名神經(jīng)疾病學(xué)家Steven Hyman(史蒂芬·海曼)教授評論:“這項研究邁出了以精準(zhǔn)靶向可控的化學(xué)遺傳學(xué)技術(shù)治療帕金森病的重要一步。”





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