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上海率先推進(jìn)生物制品分段生產(chǎn)試點(diǎn),這款國(guó)產(chǎn)1類(lèi)創(chuàng)新藥獲批上市
近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序批準(zhǔn)北??党桑ㄉ虾#┥锟萍加邢薰旧陥?bào)的注射用維拉苷酶β(商品名:戈芮寧)上市,適用于12歲及以上青少年和成人I型和Ⅲ型戈謝病患者的長(zhǎng)期酶替代治療。
這是上海今年第4款獲批上市的國(guó)產(chǎn)1類(lèi)創(chuàng)新藥,也是上海試點(diǎn)分段生產(chǎn)以來(lái),首個(gè)獲批上市的生物制品分段生產(chǎn)國(guó)產(chǎn)1類(lèi)創(chuàng)新藥。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 截圖
戈謝病是一種因溶酶體中葡萄糖腦苷脂酶功能缺陷導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳代謝病,被納入《第一批罕見(jiàn)病目錄》。注射用維拉苷酶β能減少葡萄糖腦苷脂在體內(nèi)的貯積,從而發(fā)揮治療作用。該品種的上市為相關(guān)患者提供了新的治療選擇。
該藥獲益于2024年10月上海率先推進(jìn)的生物制品分段生產(chǎn)試點(diǎn)改革,北海康成(上海)生物科技有限公司作為上市許可持有人,原液委托上海藥明生物技術(shù)有限公司生產(chǎn),制劑委托無(wú)錫藥明生物技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)。上海藥品審評(píng)核查中心、江蘇省藥監(jiān)局審核查驗(yàn)中心在國(guó)家藥監(jiān)局核查中心的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)下,通過(guò)串聯(lián)檢查等方式使得各階段的生產(chǎn)和檢驗(yàn)數(shù)據(jù)能夠無(wú)縫追溯,實(shí)現(xiàn)全鏈條生產(chǎn)質(zhì)量管理中信息的共享和互通,加快了罕見(jiàn)病創(chuàng)新生物藥上市進(jìn)程。
國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)核查長(zhǎng)三角分中心與上海市藥監(jiān)局組建專(zhuān)門(mén)服務(wù)團(tuán)隊(duì),在檢驗(yàn)、審評(píng)、核查、生產(chǎn)許可等注冊(cè)上市的全環(huán)節(jié)持續(xù)跟蹤輔導(dǎo),并聯(lián)合市相關(guān)部門(mén)多措并舉、精準(zhǔn)發(fā)力,共同支持企業(yè)創(chuàng)新研發(fā),讓企業(yè)在申報(bào)注冊(cè)上市過(guò)程中少走“彎路”。
今年以來(lái),上海共有4款國(guó)產(chǎn)1類(lèi)創(chuàng)新藥、6款Ⅲ類(lèi)創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市。上海市藥監(jiān)部門(mén)正深入實(shí)施“一清單、兩優(yōu)化、三聯(lián)動(dòng)”服務(wù)創(chuàng)新機(jī)制,針對(duì)重點(diǎn)產(chǎn)品和重點(diǎn)項(xiàng)目實(shí)施“提前介入、專(zhuān)人專(zhuān)班、一企一策、全程指導(dǎo)”,助力創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)上市;加強(qiáng)產(chǎn)品上市后監(jiān)管,保護(hù)患者用藥用械安全。





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