新華社悉尼9月1日電 澳大利亞沃爾特與伊麗莎·霍爾醫(yī)學研究所研究發(fā)現(xiàn)，原本為治療嚴重急性呼吸綜合征（SARS）而設計的化合物在實驗室中顯示出抑制新冠病毒的特性，未來還有望以此為基礎開發(fā)可治療多種冠狀病毒的廣譜藥物。

研究所主要負責這一項目的教授大衛(wèi)·康亞克告訴新華社記者，目前有很多類似研究試圖探索“老藥新用”治療新冠，他們研究的不同之處在于鎖定了冠狀病毒一種特殊的蛋白酶。他將其稱為新冠病毒的“阿喀琉斯之踵”。

這種“木瓜蛋白酶樣蛋白酶”（PLpro）不僅參與冠狀病毒的復制進程，還能阻礙人體免疫系統(tǒng)對病毒的反應。因此，能阻斷這種蛋白酶的藥物可能具有廣譜抗冠狀病毒特性，不僅有望用于治療新冠病毒感染，也可能用于治療其他冠狀病毒疾病。

研究人員說，經(jīng)過廣泛測試后，他們在上千種現(xiàn)有藥物和化合物中選擇了三種原本為抗SARS病毒而設計的化合物，分別名為rac3j、rac3k和rac5c。實驗室研究顯示，三種化合物均可抑制新冠病毒復制，其中rac5c效果最好。研究論文已發(fā)表在新一期《歐洲分子生物學組織雜志》上。

康亞克說，他們下一步將嘗試將這些化合物轉化為安全有效的抗新冠病毒藥物，但該過程預計將為期數(shù)年。

（原標題：澳研究發(fā)現(xiàn)抗SARS病毒化合物或可治療新冠）